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寻常型鱼鳞病

发布时间: 2024-05-19 23:55:08

什么是鱼鳞病?

临床上根据鱼鳞病的症状表现,遗传方式,发病时间等将鱼鳞病分为四种类型:

1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。

鱼鳞病分几种

1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致。青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累,腹部、背部尤重。一般不发生毛囊角化。皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3、板层状鱼鳞病:常染色体隐性遗传,多引起眼睑及唇外翻,

皮肤呈广泛弥漫性潮红,有灰白色或灰褐色大片鳞屑,中央固着,边缘游离,

往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,但鳞屑仍存在。

4、鱼鳞病样红皮病:显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)。大疱型鱼鳞病样角化过度症,表皮松懈性角化过度鱼鳞病。

5、毛囊性鱼鳞病:毛囊性鱼鳞病又称秃发性毛发角化病。好发于婴儿面部,皮损表现为粟粒疹,中央有角栓,有的呈棘刺状,愈后形成皮肤萎缩。部分患者可伴发角膜薄翳、视力障碍、畏光羞明、耳聋及发汗不良。表现为角化过度,有些为特发,但大多数可伴有系统性疾病或为药物反应所致。

6、显性遗传性鱼鳞病:鱼鳞病的早期表现还包括显性遗传性鱼鳞病,患者的表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失,需要引起重视。

鱼鳞病患者的皮肤都很干燥,四肢和躯干最为严重。特别是小腿,大部分鱼鳞病患者的小腿上都会有鱼鳞一样的东西,还会有很深的纹路。鱼鳞病患者冬季会比较严重,夏季皮肤会有所改善,病情较轻的人在夏天和正常的人的皮肤差别不大。

鱼鳞病不能根除,只能是通过护理慢慢的恢复,使用凝甫集鱼鳞皮肤霜对鱼鳞病是非常明显的效果。平日在多注意些保养

1、夏天,不受太阳光直射。保护皮肤柔润,使鳞屑减少,并保持适当的水分和足够的营养成分。

2、多饮白开水,少饮茶。

3、不用带碱性的肥皂、香皂洗澡。禁忌凉水洗澡

4、多吃蔬菜、水果、豆类等。

5、禁忌羊肉、鲫鱼、虾。不嗜烟、酒、辛、辣食物。

鱼鳞病种类1、表皮松解角化过度鱼鳞病:具有高畸变率常染色体显性遗传病临床少见生或生数月有泛发性损害

鱼鳞病种类2、寻常型鱼鳞病:主要表现四肢伸侧和躯干燥性褐色菱形或多角性鳞屑上臂及大腿伸侧常有明显毛囊角化性丘

鱼鳞病有哪些症状表现

鱼鳞病中医称为:“蛇皮癣”或“蛇身”,是一种皮肤角化障碍性皮肤病,75%左右属于遗传,临床表现四肢及躯干皮肤干燥,脱屑、呈褐色,有的波及面部及全身,有“鱼鳞状”和深重斑纹或汗毛孔有颗粒物堵塞、长不出汗毛、且冬重夏轻,顽固易复发,自觉症状不明显或有微痒,久治不愈给患者带来经济和精神上的双重负担,严重影响患者的外表及身心健康,甚至遗传下一代。

诱发鱼鳞病的缘故有良多,可总结为下列几类:遗传、精力神经、化学因素、内分泌、传染身分等等。最常见的便是遗传身分,这种代谢遗留物不易从肾脏分泌,却与皮肤有较强的亲和力。精神因素也是诱发鱼鳞病的主要身分,鱼鳞病患者精神因素欠好,那末鱼鳞病也会加剧的,因而鱼鳞病的病情与精神因素有很大的干系。

以下是属于常见的鱼鳞病的症状:

1、表现为皮肤过于干燥,常常会伴有菱形或者多角形的鳞屑,从远处看很想鱼鳞或者很像蛇皮。

2、一般会有一些季节性的前兆,入冬的时候,会有小腿瘙痒。进入夏天的时候会有由于皮肤阻塞而引起不适。轻者可能皮肤有些粗糙带有少量鳞屑。

3、重者糠秕状鳞屑,厚为3-8毫米,病情轻重不一,呈菱形或多角形,淡褐色或深褐色,状如鱼鳞。

上海江东医院皮肤病专家提醒,不管是哪种疾病,早发现早治疗的效果远比晚发现晚治疗的效果要好得多,鱼鳞病的治疗虽不是一件简单容易的事情,但如果早发现的话,也是可以控制病情迅速发展的。了解鱼鳞病的症状表现,早发现早治疗。

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鱼鳞病的临床症状

寻常型鱼鳞病多在出生后数月至8岁前发病。首先在背部、肢体伸侧出现少量干燥鳞屑。继之,在腹部、肢体伸侧也可出现鳞屑。鳞屑呈多角形式菱形,边缘上翘,中央粘着,观之如鱼之鳞甲,故名。患者往往全身皮肤干燥,下肢尤其明显。腋下、腹股沟、腘窝、肘窝等皱褶部位,常无损害。头皮及颜面外周也有轻度的类似损害。每至春夏气温升高,相对湿度增大时,鳞屑脱落,皮肤变得光滑。秋冬来临时,疾病又复发如故。随年龄增长,疾病有逐渐加重的趋势。青春期后,由于皮脂腺、汗腺功能活跃,症状可趋缓解,但不完全消失而伴随终生。

患有鱼鳞病的人都有哪些症状表现

一、板层状鱼鳞病:鱼鳞病患者的全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。然后膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,鱼鳞病的病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。这是属于常见的

鱼鳞病的症状。

二、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

三、寻常型鱼鳞病:此类鱼鳞病的症状主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。

以上就是不同的鱼鳞病所表现的不同症状,希望大家在日常生活中做好相应的预防,以免到时候会引发这种疾病出现。最后祝患者朋友早日康复!

鱼鳞病初期症状皮损好发于四肢、小腹及腰背等部位。鱼鳞病患者起初症状表现以皮肤干燥、粗糙为主。有明显的斑纹,状如鱼鳞或蛇皮状易起白皮,有灰褐色鱼鳞片或黑色鱼鳞状鳞屑。严重的可遍及全身。

另外,鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,鱼鳞病初期症状表现为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状,造成极大的痛苦。鱼鳞病在寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。

您好,寻常型鱼鳞病表现为表皮变薄,角质层轻中度增厚,颗粒层减少或缺乏,毛囊孔和汗腺可以有角质栓塞,皮脂腺数量减少;性联隐性鱼鳞病表现为角层、颗粒层增厚,钉突显著,血管周围有均匀分布的淋巴细胞浸润,汗腺数量略有减少;大疱性先天性鱼鳞病样红皮病表现为角化过度和棘层肥厚,颗粒层内含有粗大颗粒,颗粒层及棘层上部有网状空泡化,表皮内可见水疱,真皮浅层少许炎症细胞浸润;板层状鱼鳞病表现为中度角化过度,部分呈局灶性角化不全,颗粒层变薄或稍增厚,棘层中度肥厚,真皮上层有炎症细胞浸润;非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病表现为角化过度,伴有轻度角化不全和棘层肥厚,真皮浅层淋巴细胞浸润。

鱼鳞病是一种家族遗传性疾病,主要表现皮肤异常干燥,在四肢尤其明显;干燥之后会形成鳞屑,症状在冬重夏轻,因为环境跟干燥可能症状更明显,皮肤的脱屑

鱼鳞病都分为哪几种类型?

鱼鳞病按它的临床表现可分为四种类型:寻常型鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、性连锁隐患性鱼鳞病。这四种,但在生活中最常见的便是寻常型鱼鳞病。如患有疑问西安华中医院鱼鳞病专家亲自为您解答,西关正街149号

鱼鳞病是怎么来的?

怎么样才回的鱼鳞病呢?

鱼鳞病是最常见的一种先天性角化病,对称的发生于四肢伸侧,皮肤干燥。粗糙,形似鱼鳞状无自觉症,夏轻冬重。与祖国医学文献中记载的“蛇身”、“蛇皮”,“蛇胎”等相类似。如《诸病源候论》蛇身候记载:“蛇身者谓人皮肤上如蛇皮而有鳞甲,世谓之蛇身也”。又如蛇皮候记载:“蛇皮者,由风邪客于腠理也,人股理受于风,则闭密,使血气涩浊,不能荣润,皮肤斑利,其状如蛇鳞,世呼蛇体也,亦谓之蛇皮也”。我科赵炳南老医生称本清为“藜藿之亏”症。

病因病理】

本病多因先天禀赋不足,后天脾气先养,而致血虚风燥,牌运失健,日久皮肤失润而致肌肤甲错。

症状特点】

皮损或轻或重,主要发生于四胶的伸侧面,尤其肘膝伸侧面的皮肤,粗糙变厚,颜色淡揭至深褐色,菱形或多角形鳞屑,紧附于皮肤表面,不易剥离,形似鱼鳞片,全身皮脂腺及汗腺的分泌减少,夏轻各重,无自觉症。

鱼鳞病的四大类型

1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍

鱼鳞病是属于隐形遗传还是显性遗传

寻常型鱼鳞病是遗传性鱼鳞病中最常见的一种,病理表现为表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失。一般于出生后3个月——5岁之间发病,主要临床表现为皮肤干燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑,周边翘起,中央紧贴皮肤,主要分布在四肢伸侧、背部。鱼鳞病皮损在冬季寒冷干燥季节加重,在潮湿温暖的夏季减轻。该病不具传染性,自幼发病持续终生,随年龄增长症状有所缓解。

寻常型鱼鳞病属于“常染色体半显性遗传”,表现为家族中每一代都有人得病,男女无差异。前面也提到,有的患者表现很轻微,甚至只有手纹深乱,或者干脆就看不出来,但是其后代中仍然会出现患者。这种现象与“半显性遗传”有关:这个病的致病基因有两个拷贝,当其中只有1个拷贝发生了突变的时候症状就轻,2个都突变了症状就重。也许还有其它的原因影响症状的轻重,这给家族史的判断带来了一定的困惑。

问题分析:

你好鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病

意见建议:

由于遗传方式、形态学和组织学上的不同本病临床有多种分型其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:①常染色体显性遗传其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病每代人均有发病发病机率为50%每代人中男女发病率相等②性联遗传也称x-联锁遗传其主要遗传特点是:几乎全部见于男性发病女性仅属于携带基因者而发病极少

鱼鳞病的症状

一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。

一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病:

(1)常于生后1—4岁发病,男女均可。

(2)皮损好发于四肢伸侧及躯干。

(3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥。

(4)通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

(5)皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反复发作。

(6)常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。

二、性联遗传寻常性鱼鳞病:

(1)生后3个月内发病,一般不超过一岁。

(2)本型鱼鳞病几乎仅见于男性,女性为携带者。

(3)皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累。

(4)皮肤干燥粗厚,鳞屑大而显著,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

(5)20—30岁时常发生角膜浑浊。

一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。

一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病:

(1)常于生后1—4岁发病,男女均可。

(2)皮损好发于四肢伸侧及躯干。

(3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥。

(4)通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

(5)皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反复发作。

(6)常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。

二、性联遗传寻常性鱼鳞病:

(1)生后3个月内发病,一般不超过一岁。

(2)本型鱼鳞病几乎仅见于男性,女性为携带者。

(3)皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累。

(4)皮肤干燥粗厚,鳞屑大而显著,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

(5)20—30岁时常发生角膜浑浊。

什么是鱼鳞病?

鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。多于儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白

皮。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。好治而容易复发,鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害,但与正常人相比有一些不适的感觉,

特别影响人体的外形美,严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状,造成极大的痛苦。

“鱼鳞病”又叫“蛇皮病”是一种遗传角化异常障碍性皮肤病,以皮肤干燥,粗糙状如鱼鳞,有灰褐色鳞屑或深重鱼鳞〔蛇皮〕斑纹,起白皮,好发于四肢,重者遍及全身,常无自觉症状。

鱼鳞病病理

寻常型鱼鳞病表现为表皮变薄,角质层轻中度增厚,颗粒层减少或缺乏,毛囊孔和汗腺可以有角质栓塞,皮脂腺数量减少;性联隐性鱼鳞病表现为角层、颗粒层增厚,钉突显著,血管周围有均匀分布的淋巴细胞浸润,汗腺数量略有减少;大疱性先天性鱼鳞病样红皮病表现为角化过度和棘层肥厚,颗粒层内含有粗大颗粒,颗粒层及棘层上部有网状空泡化,表皮内可见水疱,真皮浅层少许炎症细胞浸润;板层状鱼鳞病表现为中度角化过度,部分呈局灶性角化不全,颗粒层变薄或稍增厚,棘层中度肥厚,真皮上层有炎症细胞浸润;非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病表现为角化过度,伴有轻度角化不全和棘层肥厚,真皮浅层淋巴细胞浸润。

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鱼鳞病是日常中一种比较产见、多发的皮肤疾病。该病可发于患者的全身各处。腿部也是该病的多发部位之一。听楼上的口气好像还没确诊了吧,建议你先到专业的皮肤病医院确诊一下,再治疗。郑州华肤医院好像口碑不错(呵呵

我也是听别人说的)

由于有些朋友回答的很好,我就不说鱼鳞病的症状等了,一起看看鱼鳞病的治疗

治疗方法:CS解表化鳞基因疗法

能褪掉鱼鳞般的皮肤,有一定概率引导基因良性改变

临床治愈后,需要

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