低补体血症
补体C3C4偏低怎么回事
低补体血症,是个描述性诊断而不是病因诊断。需要结合临床还有其他检查结果。它提示固有免疫功能下降,或有自身免疫攻击发生。可见于肝功能异常、肾炎、先天性免疫缺陷等等。
血液补体不足
血液补体c3c4不足
单纯的补体低还不能完全确定是什么的,像你这种“低补体血症”而且检查了那么多已基本完全排除狼疮以及其他风湿免疫方面疾病的可能,应该考虑与遗传因素有关的低补体症了。这种情况需要定期监测一下尿(常规和24小时尿蛋白定量复查)以及肾功能,不排除慢性肾炎的可能。。当然目前来看还没有肾炎这方面的表现的,单纯你这种低补体还不能完全说明有什么太大的危害的,大多没有太大的问题的,当然了如果出现多个补体低是可以出现免疫功能下降的。
狼疮性肾炎补体低,是什么情况?
肾炎狼疮性肾炎补体低,是什么情况?
狼疮性肾炎为何要反省补体?狼疮性肾炎病人在化验尿液的同时,医生往往开一张测血中补体的化验单,来理解病情的变化。这是怎样回事呢?狼疮性肾炎反省补体的意义是什么?就目前的现状看,狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的主要死亡原因,它的预后情况与下列因素有关:①年轻男性发生肾衰的危险性高;②氮质血症缓慢进展预示慢性不可逆肾衰的来临,而肾功能迅速恶化,表示存在活动性或潜在可逆性;③持续低补体血症对狼疮肾炎发生慢性肾衰有一定参考价值;④及时控制系统性红斑狼疮活动可明显改善狼疮性肾炎预后;⑤肾活检标本慢性指数与慢性肾衰有等级相关。
怎么规范治疗狼疮性肾炎?——首先明确狼疮性肾炎的病因是什么?
如何规范治疗狼疮性肾炎?——首先明确狼疮性肾炎的病因是什么?
狼疮性肾炎Ⅰ型,光镜下肾脏组织结构正常,运用免疫荧光检查时没有免疫球蛋白及补体沉积情况。此类型的狼疮性肾炎的预后并不需要特殊的治疗,但是仍然需要随访观察,以备不测。
实验室检查除尿液检查可发现有不同程度的蛋白尿或镜下血尿外,在肾病综合征的患者血清白蛋白的水平可降低,但一般较少出现血脂的改变,血清补体水平,若出现低补体血症,则要注意是否为狼疮性肾炎等继发性肾病所致的膜性肾病改变。
补体低是什么情况
简单说就是免疫功能下降
肾炎为什么要查补体系统?补体值低或高有什么临床意义?
肾炎只是个通俗的讲法,是大家看到尿常规表现为蛋白尿血尿,认为是肾炎。诊断肾小球肾炎需要很多鉴别诊断。常见的鉴别诊断首先是排除继发性。在继发性肾小球肾炎中,常见的有自身免疫性疾病,如SLE,冷球等,都可以表现为低补体血症。而原发性肾小球肾炎中,如膜增、急性链感后肾小球肾炎,也可以表现为低补体血症。因此,在正规诊疗中,补体和免疫系列是肾小球肾炎鉴别诊断中十分重要的检查。一般临床上很少看到补体升高,那可能是血液系统异常,而不是肾脏科疾病了。
不一定非要不提检查的,肾炎,多数在一般的健康检查中即可检出,尿常规可发现血尿及蛋白尿,这是非常重要的指标。
B超、血检、肾功能检查均可发现异常,结合患者症状分析。对于部分症状不明显的患者,肾脏活检是早期鉴别肾炎类型最可靠的方法。
肾炎不一定非要查补体系统的,检查下尿常规也是可以检查出来的,肾炎的典型症状:尿液中有白色物质,即尿蛋白;泡沫尿;血尿;夜尿次数多。
一般来说,补体C3和总补体(CH50)降低见于活动性狼疮(含狼疮性肾炎)、急性肾小球肾炎、链球菌感染后肾炎及自身免疫性溶血性贫血等。补体C3增高可见于急性炎症、传染病早期、肝癌和组织损伤等
总补体低怎么回事啊?
总补体低怎么回事啊?
关于血清总补体的原因,关于血清总补体的相关知识。
中文名称:
血清总补体
英文名称:
化验介绍:
化验介绍:补体是存在于正常人和脊椎动物新鲜血清中的一组血清球蛋白。检测血清总补体的含量对研究疾病的机理、发展和转归有一定的实际意义。
临床意义:
临床意义:(1)增高:心肌炎、皮肌炎、多发性骨髓瘤、传染病和急性炎症。类风湿关节炎病人类风湿因子阴性CH50值可升高;类风湿因子阳性病人总补体可降低。
(2)减少:急性肾小球肾炎、免疫复合物型肾炎、急性粒细胞性白血病、全身性红斑狼疮等疾病。
(3)痢疾、结核、黄热病、伤寒、淋疹、流脑等疾病早期CH50升高,晚期可降低。
溶血试验:M(男)33。6-61。3U/ml
急性肾小球肾炎和肾炎性肾病怎么区别?
临床表现和实验室检查和尿常规,血常规,肾功。
单纯性肾病和肾炎性肾病。临床上根据血尿、高血压、氮质血症、低补体血症来鉴别:
①2周内分别3次以上离心尿检查RBC>10个/高倍视野,并证实为肾小球源性血尿者。
②反复或持续性高血压,并除外糖皮质激素等原因所致。学龄儿童≥130/90mmHg,学龄前儿童≥120/80mmHg。
③持续性氮质血症,并排除由于血容量不足等所致。
④持续低补体血症。凡肾病综合征表现并具有以上四项之一项或多项者诊断为肾炎性肾病,不具有以上条件者为单纯性肾病。
急性肾小球肾炎,简称急性肾炎。广义上是指一组。但病因不一。但临
床表现为急性起病,以血尿、蛋白尿、高血压、浮肿并常伴有少尿等特点的。
2、肾小球疾病,它是一组临床综合征,故又称之为急性肾炎综合征,好发于儿
童和青少年。急性肾炎的发病,大多由链球菌感染后所引起的免疫反应所致,
故临床上多称为链球菌感染后肾小球肾炎。从发病机理上属于免疫复合物型
肾炎。少数急性肾炎患者并非由链球菌感染后引起,而是由其他细菌、病毒、
霉菌、原虫等感染引起的。因此又称之为急性感染后肾小球肾炎西医一般认为本病是抗原抗体免疫复合物所引起的一种肾小球毛细血管
炎症病变。本病的发病机制尚不完全了解,但大多数学者认为本病主要是致
病菌(大多为链球茵)作为抗原,刺激机体产生相应抗体,形成循环免疫复
合物经血循环沉着于肾小球局部而引起。近年来又提出了原位免疫复合物形
成的致病学说。所谓原位即指抗体与事先已驻入于肾小球局部的抗原在植入
处起抗原抗体反应而言。在抗原抗体复合物导致组织掼伤中,局部炎症介质也起了重要作用。补体的作用已为人所知,它具有白细胞趋化作用,通过使
肥大细胞释放血管活性胺改变毛细血管通透性,还具有细胞毒直接作用。血
管活性物质包括组胺、5-羟色胺、血管紧张素Ⅱ和多种花生四烯酸的前列腺
素样代谢产物均可影响炎症。此外。parra
用单克阻抗体
和OKT8
患者肾小球中找到
细胞的存在,提示细胞兔疫也参与其发病机制西医治疗1。消除感染病灶:急性肾炎发病后不管感染症状是否存在,均宜用青霉素
万单位每天肌肉注射,疗程为
10~14
天。抗生素的应用并不
影响急性肾小球肾炎的病程经过,但可消除机体尚存的感染病灶,以防止肾炎迁延发展或病情反复。
在临床上,急进性肾小球肾炎与急性
什么是冷血症
疾病名称:冷球蛋白血症疾病分类:皮肤性病科
冷球蛋白血症可分为原发性、继发性和家族性三种。继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病,自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤。
1933年,Wintrobe等首先在一例多发性骨髓瘤患者血清中发现一种遇冷沉淀、温暖后又溶解的蛋白质。1947年,Lerner等命名其为冷球蛋白。正常人冷球蛋白平均含量为5。88±5。33μg/mL。
冷球蛋白可分为两大类三型:第一类为单株型(Ⅰ型),由一种单株的冷球蛋白组成,其组成大多数是IgM或IgG,很少是IgA,偶尔为冷Bence-Jone蛋白。第二类是混合性冷球蛋白,大多数是免疫复合物。混合性冷球蛋白由不同类型的Ig组成,最常见的是IgM-IgG,其它有IgG-IgG、IgA-IgG、IgG-IgM-IgA;此外还有IgG-β脂蛋白、纤维蛋白原或纤维蛋白原复合体-IgM等。混合性冷球蛋白又分二型:①单株成分型(Ⅱ型):由两种或两种以上Ig组成,其中一种是单株,最常见的Ⅱ型冷球蛋白是IgM-IgG。②多株成分型(Ⅲ型):由两种或两种以上Ig组成,其中任何一种都不是单株,最常见的是IgM-IgG。
(一)皮肤
表现为散在炎症性红斑、紫癜、丘疹或斑片,可见皮肤梗塞、出血性痂、溃疡和瘢痕及炎症后色素沉着。亦可有荨麻疹、肢端紫绀、网状青斑等。口腔粘膜常见紫癜、溃疡等。皮损有疼痛、触痛、灼热感或瘙痒。
(二)关节
关节痛是混合性冷球蛋白血症的常见症状,常发生在手、膝关节,为多关节痛,对称或不对称,偶有关节红肿。
表现为急性和慢性肾炎,也可为肾病综合征、肾衰。
(四(神经系统
主要为周围神经病变,包括双侧或单侧感觉及运动障碍,如感觉异常或麻木,腱反射消失,肌萎缩、肌力减退,肌电图符合周围神经损害。中枢神经系统损害较少见,有偏瘫、脑血管意外、昏迷和精神异常等。
(五)其它
如肝脾肿大、严重腹痛、心包炎和全身淋巴结肿大等。
(六)实验室检查
1、冷球蛋白测定
90%以上Ⅰ型和80%以上Ⅱ型患者血中冷球蛋白含量>1mg/mL,80%以上Ⅲ型患者则<1mg/mL。
lgM常增高,部分患者IgG和IgA增高。
3、血清补体
I型正常,混合性冷球蛋白血症患者补体常降低。
4、血沉常增快,血红蛋白量降低,血小板减少,血凝障碍,
肾病综合症的有哪些诊断标准和并发症呢?
肾病综合症的有哪些诊断标准和并发症呢
怎么诊断肾病综合症呢?肾病综合症出现以后如果不及时治疗会出现哪些并发症呢?肾病综合症的常见诊断标准和并发症主要有哪些?出现哪些症状意味着肾病综合症的出现呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下,希望对肾病综合症患者能够有所帮助。
糖尿病肾病的诊断标准是空腹血糖和饭后血糖值,通常来说,超过一定的范围之后就是血糖超标,就容易出现各种并发症,那么对于糖尿病肾病患者来说,诊断标准主要有哪些呢?
肾病综合症诊断标准有哪些
肾病综合症是临床上的一种常见病,分为原发性和继发性两种类型,其临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿及高脂血症。那肾病综合症诊断标准有哪些?一、肾病综合症诊断标准有哪些?主要包括以下几点:
(1)确诊肾病综合症:1。大量蛋白尿>3。5g/d;2。低白蛋白血症<30g/L;3。水肿;4。高血脂。其中1、2为诊断必需,1、2、3或1、2、4或1、2、3、4均可诊断本病。单纯肾病综合症:1、2。
(2)确认病因:必须首先除外继发性病因和遗传性疾病,才能诊断为原发性肾病综合症,最好进行肾活检,做出病理诊断。
(3)判定有无并发症二、肾病综合症并发症诊断标准:
(1)肾病综合症的并发症包括:1。感染2。血栓、栓塞并发症3。急性肾衰竭4。蛋白质及脂肪代谢紊乱。
肾病综合症诊断标准有哪些?1。尿蛋白超过3。5克/天2。血浆白蛋白低于30克/升3。水肿4。血脂升高三、儿童肾病综合症诊断标准:
儿童肾病综合症临床上分为单纯性和肾炎型两种,这里介绍一下肾病综合症诊断标准有哪些?
肾病综合症单纯型:肾病综合症诊断标准有哪些?主要有以下几点:
1。大量蛋白尿:尿蛋白定性≥+++,定量≥50mg/(kg?d),持续2周以上;
2。低蛋白血症:血浆白蛋白10。70mmol/L;4。持续低补体血症(血补体c3下降)。
小儿肾病综合症的常见并发症有哪些呢?很多肾病综合症患者都有这样的疑问,那么对于小儿肾病综合症患者来说,常见的并发症有哪些呢?如何预防小儿肾病综合症并发症的出现呢?
肾病综合症的并发症有哪些?很多肾病患者很关心这个问题,那么究竟肾病综合症的并发症有哪些呢?
其实肾病综合症比没有人们想象的那么可怕,可怕的是它的并发症。那么肾病综合症的并发症有哪些呢?
增生性肾小球肾炎
膜增生性肾小球肾炎(MPGN),是肾小球肾炎中最少见的类型之一,一般分为原发性和继发性。此病曾用名包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。本病是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。临床主要表现为肾炎、肾病或肾炎肾病同时存在和低补体血症;组织学上可见系膜增生,毛细血管壁增厚,肾小球呈分叶状,故又称分叶性肾炎。其病理改变的主要特点是系膜细胞增生、毛细血管壁增厚及基底膜双轨。根据电镜下电子致密物沉积的部位可将MPGN分为3型:Ⅰ型为内皮下致密物沉积;Ⅱ型为特征性基膜内致密物沉积;Ⅲ型是上皮下和内皮下致密物同时出现;大多认为Ⅱ型是一种独特的肾小球疾病,Ⅲ型可能是Ⅰ型膜增生性肾炎的一种变异。本病临床主要特征是大多患者有持续性低补体血症,因而病程较长,难以治愈且预后差。