男性假两性畸形

生殖系统的先天畸形有哪些

1、两性畸形:

(1)真两性畸形:睾丸、卵巢共存,46,XY+46,XX

(2)假两性畸形:

男性假两性畸形:睾丸

女性外生殖器

46,XY

女性假两性畸形:卵巢

男性外生殖器

46,XX

2、隐睾:睾丸不完全下降,停留在腹腔或腹股沟;腹腔内隐睾因温度高而影响精子发生

3、先天性腹股沟疝:腹腔与鞘膜腔之间的通路未闭合,当腹内压增高时,肠管突入鞘膜腔

4、尿道下裂:左右尿生殖褶闭合不全,导致阴茎腹侧有尿道开口

5、双子宫:左右中肾旁管下段未愈合;常伴有双阴道

6、双角子宫:中肾旁管下段的上半部分未愈合

7、阴道闭锁:窦结节未形成阴道板,或阴道板未形成管道

8、雄激素不敏感综合征(睾丸女性化综合征):有睾丸;核型为46,

XY;分泌雄激素;细胞缺乏雄激素受体,外生殖器向女性方向分化,成年后出现女性第二性征

9、先天性睾丸发育不全,Klinefelter's

征:先天性染色体异常,

47,XXY

10、先天性卵巢发育不全,Turner

征:先天性染色体异常,

45,XO

两性畸形是什么原因引起的?

(一)真两性畸形

(二)假两性畸形

1。男性假两性畸形。

2。女性假两性畸形。

二、机理1。性染色体畸变

在胚胎发育过程中,性器官分化成男或女,其决定因素最初是由于遗传因素所控制,如新生个体的染色体组型为46,XX,即发育成女;染色体组型为46,XY,则发育成男。因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因,而X染色体上则缺乏此种基因。如性染色体的数目和结构发生畸变,必然会导致性分化发生紊乱。

2。胚胎期雄激素分泌异常

原始生殖腺在遗传因素控制下向睾丸方向分化时,其皮质退化,但髓质发育良好,因而间质细胞和肾上腺皮质都产生相当量的雄激素。由于雄性激素的作用,促使原始生殖管道和外生殖器原基向着男性方向分化。如原始生殖腺分化为卵巢,肾上腺皮质产生雄激素不多,生殖管和外生殖器原基向女性方向分化。当遗传性别为男性,由于某些原因而致雄激素不足,或遗传性别为女性,由于雄激素过多,都会引起生殖管道和外生殖器原基的分化紊乱。

3。其他因素

胚胎原始生殖细胞数的减少也能使遗传女性男性化。原始生殖细胞数目减少可引起原始生殖腺皮质发育受阻,深层的髓质形成睾丸成分,其间质细胞则产生雄激素,使原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。

真两性畸形是遗传病吗?

真两性畸形的原因可能是:①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。

如果整形为男性,只有阴茎再造术,但是影响性欲,并不一定可以自行射精和生殖后代。不过也可以到医院去进行激素治疗,让阴蒂相对缩小保持女性功能,并且不影响生育。

真两性畸形是由于染色体增多导致,属于染色体增多的遗传性疾病。

染色体增多的遗传性疾病除真两性畸形还有唐氏综合症等。

两性畸形是指一个个体的性

器官有着男女两性的表现,其发生原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常导致胚胎期性

器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间,称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形,如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。

真两性畸形是由于染色体增多导致,属于染色体增多的遗传性疾病。

染色体增多的遗传性疾病除真两性畸形还有唐氏综合症等。

男假两性畸形吃什么药

这样的情况很特殊,但是药物是激素类的药物不可盲目服用。安全第一必须到正规医院继续遵医嘱治疗。

这是两性畸形吗

阴茎短小内无输卵管是两性畸形吗?回答者:范用耀一是从外形看,同时检查染色体,看看有无畸形

我是两性畸形么?回答者:张利强不能简单地根据外观来判断,建议去医院作个检查。

先天两性畸形回答者:钱大夫先天性畸形也是分为好多种的,需要查清属于哪个类型再确定治疗方案。

我是两性畸形回答者:刘业生这个可以去南京医科大学附属医院进行必要的全面检查看。

两性畸形回答者:刘元波一般都是可以做的。但

还需要做些检查才可以确定是否可以通过手术改善。

这是不是两性畸形回答者:快乐天使你好,考虑不是,多数是体内激素分泌失调导致,建议检查体内激素分泌水平。

如何预防两性畸形回答者:eandcn两性畸形预防:

真两性畸形

如外生殖器靠近女性,则切除男性勾绘,若女性内生殖器发育较好,不一定有生育压力。别的则酌情惩办。

2。男性假两性畸形

病人生殖腺与染色体组均为男性,睾丸分泌雄激素,但机体对男性素不敏感。其内生殖器未发育或发育不全,其外生殖器为女性型。睾丸屈避在阴唇、腹股沟或腹腔中。此睾丸在青年期后易露头恶变,应趁早切除,向女性方向治疗。两性畸形要怎么治疗回答者:eandcn1

真两性畸形

如外生殖器靠近女性则切除男性勾绘若女性内生殖器发育较好不一定有生育压力别的则酌情惩办2。男性假两性畸形

病人生殖腺与染色体组均为男性睾丸分泌雄激素但机体对男性素不敏感其内生殖器未发育或发育不全其外生殖器为女性型睾丸屈避在阴唇腹股沟或腹腔中此睾丸在青年期后易露头恶变应趁早切除向女性方向治疗

您好,请去内分泌科检查染色体、b超及性激素水平,根据检查结果决定下一步治疗事宜。

个人意见,仅供参考。如有不详尽处,欢迎来院就诊。

上海市儿童医院-泌尿外科-吕逸清主治医师

真两性畸形和假两性畸形有何区别

病情分析:你好,根据你说的情况,假两性畸形指导意见:假两性就是出现貌似女性,实为男性,或貌似男性,实为女性的假两性人,大部分都是由于服用药物引起的,尤其是那些想着用药物调节男女的药物,畸形率会更大

需要到医院检查一下染色体,再根据表现来诊断的,手术那看要做是什么性别的,要求是什么,需要住院治疗,不用手术费用相差较大。

西京医院-整形外科-易成刚主治医师

为什么有些人会有两性生殖器官

这是母体双胞胎的畸形儿,可以通过后天手术去除的;

两性畸形,俗称“阴阳人”,是指一私人的外生殖器官、性腺及副性征互相矛盾。两性畸形有真假之分,紧要是根据体内的主性腺来判定,分为真两性畸形、男性假两性畸形、女性假两性畸形等。

真两性畸形是指体内既有男性性腺又有女性性腺,即睾丸和卵巢都具备,医学上称这种性腺为“卵睾”,临床上极为少见。假两性畸形的特点浮现为性腺是单一的,或只有男性睾丸,或只有女性的卵巢。这部分人的生殖腺虽可能有些异常,但大多半都对比稍微,畸形紧要浮现在外生殖器,这些异常通常是在胚胎性别分化的某短促期某一部位发育障碍所致。

来自粤西农村的18岁青年周明(化名)出生时因同时具有男、女两性生殖器官,被人们视为“怪物”,18年来饱受看不起。

昨日上午,在社会各界的关怀

协助下,周明接纳了泌尿外科、整形科、妇产科、心理科行家教授的会诊。行家称这种同时具有男、女性生殖器官的病例十分稀奇,待染色体检验等有关结果出来后,再根据周明的实际情况进行进一步医治。

成长被视为“怪物”饱受看不起

18岁的周明出生时就同时有男、女两性生殖器官,被村里人视作“怪物”,受尽了看不起。长到6岁的时刻,父母问他做女孩好不好,少不更事的周明觉得无所谓。于是其父母带他来到医院求诊,检验结果显示为染色体为46XX(女性染色体)。于是,周明被割掉了男性外生殖器。

刚开始,大众也把他算作女孩子。可随着年龄的增长,周明的性格、兴趣均倾向男性,外貌也是一个男孩子模样。2001年,周明读初二时,由于受不了四周同学异样的目光,便辍学回家。

恋爱因生理残障与女友分手

周明长大后,和合理的男孩子一样,对异性有着亲密和欲望。在粤西本籍时,他与一个女孩子彼此爱戴,并确定了恋爱关系。但周明自己清晰,这份爱情注定没有好的结局。那时,女友也知道周明的一些情况,没有太介意。但是,周明害怕自己生理的残障熏陶到女友一生的幸福。交往了半年,他就含泪主动与女友提出分手。

周明说,在他心里也布满了成亲立室的美好憧憬。假如手术后能够成为真正的男性,他希望有自己幸福的爱情。

找工荐工失败寻求社会解析

两周前,为走出饱受看不起的家乡,周明酌夺来广州打工。来广州后他各处流浪,寄宿在同学和亲友家。周明先后荐了4次工,皆因性格原因没能胜利。最后他打电话到南方电视台的“民生热线”,希望寻求解析和支撑。

大夫说法变男变女半月后才知道

昨天上午,得出

真两性畸形和正常人的寿命一样吗

性别畸形分类相当复杂,有时就算搞这个专业的人也不一定说的清楚到底有多少种情况。大概分类有染色体性别异常、性腺性别异常、表型性别异常等,而这几种性别异常又可能交叉的同时出现在一个人身上。一般外观比较容易发现的是表形性别异常如女性假两性畸形、男性假两性畸形。简单的说女性假两性就是染色体核型是46XX,性腺只有卵巢;男性假两性畸形核型为46XY,性腺只有睾丸组织。这两种情况一般确定患者性别比较容易,而更复杂的是真两性畸形。真两性畸形是一个人体内同时存在卵巢和睾丸组织。真两性包括三种情况(1)、一侧是卵睾(简单理解就是睾丸和卵巢的复合体),另一侧是睾丸或者卵巢。(2)双侧均为卵睾。(3)一侧为睾丸,一侧为卵巢。这些情况我们都遇到过。性别的最终的选择很复杂,绝对不是仅仅按照染色体核型就可以确定的。也就是46XX不一定就是女的,46XY不一定就是男的,46XXY不一定就是不男不女。

一下发几组两性畸形的图片,希望大家看了能有所感触。希望所有的人能给两性畸形患者多一些尊重和包容。

下面这例是男性假两性,染色体核型是46XY,性腺只有睾丸;

下面这例是女性假两性,染色体核型是46XX,性腺只有卵巢,另外有子宫有阴道。

下面这例是真两性畸形,染色体为46XX,一侧有卵睾和输卵管,另一侧为睾丸

上图镊子所指的为卵睾的睾丸极,其下面相邻的就是卵巢极。

是男是女?有时是很难的问题

正常是一样的

您好,请去内分泌科检查染色体、b超及性激素水平,根据检查结果决定下一步治疗事宜。

个人意见,仅供参考。如有不详尽处,欢迎来院就诊。

上海市儿童医院-泌尿外科-吕逸清主治医师

不一样的亲

当然不一样寿命短

人体所有的染色体功能是什么亲~~

就是比如第23对是性染色体,第9对是血型染色体。我其实大概知道,但是不确定,求高人指点一下。

主要功能是

传递遗传基因信息

以下供参考。望采纳

染色体的医学应用

一、生殖功能障碍者。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常。

二、第二性征异常者。常见于女性,如有原发性闭经、性发育不良,伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为:45,XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力。

三、外生殖器两性畸形者。对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。

1。真两性畸形:内生殖器同时存在着两性的特征,即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。染色体检查表现为两种类型:1、46,XX/46,XY,即一个机体内存在着两个细胞系,每种细胞的比例决定性别取向,产生的原因:X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合,或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46,XX,但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上,或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。

2。假两性畸形:有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性,有子宫、卵巢、输卵管,染色体检查为46,XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸,染色体核型是46,XY。

3。性逆转综合征:即染色体核型与表型相反

引起男性不育症的原因有哪些呢

男子不育症是指精子的产生、成熟、运输或射精能力缺陷等所引起不能生育的总称,近些年来,患有男性不育症的人是越来越多了。那么,?他们为什么会患上不育症呢?1、染色体异常:常见的有男性假两性畸形、克氏综合征和XYY综合征,这就是引起男性不育症的原因之一。2、睾丸生精功能异常:常见于隐睾、精索静脉曲张,另外磁场、高热及外伤等理化因素皆可引起睾丸的生精障碍。3、生殖道感染:较为常见。近年来随着性传播疾病发病率的提高,生殖道炎症如前列腺炎、附睾炎、睾丸炎、尿道炎的发病率和严重程度有所增加,严重影响男性的生育能力。4、输精管道梗阻:影响精子的输送也是造成男性不育症的原因。5、内分泌疾病:原因是促性腺激素缺乏,常见的有选择性促性腺功能低下型性机能减退,即Kallmann氏综合征;选择性LH缺陷症和FSH缺陷症;肾上腺皮质增生症;高泌乳素血症等。6、精子结构异常和精浆异常:影响精子的运动获能和顶体反应等。7、免疫性不育也是常见的引起男性不育症的原因:男性自身产生的抗精子免疫和女性产生的抗精子同种免疫均可引起男性不育。8、男性性功能障碍:阳痿、早泄、不射精和逆行射精皆可引起男性不育。不孕不育专家解释:这是因为以上的这些原因,才会使得很多的男性患上不育症的。为什么您以后可以有一个健康可爱的宝宝,一定要做好预防不育的措施哦,在生活中改变不良的习惯戒烟戒酒对于预防不育都是有一定的好处的。

感觉到你的点点滴滴点点滴滴的价格