皮肤隆突性纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床表现

患者通常为中年人。该瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部、颈部,掌跖不受累。10%~20%病人诉发病前曾有创伤史。病程缓慢进展,开始为硬性斑块,肤色或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红、暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0。5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃。少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤。随着肿瘤增大而疼痛明显。该病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。

背部隆起突出性纤维肉瘤严重吗

我爸爸今年四十了。后背长了一个隆起突出性纤维肉瘤。有好几年了。二十天前医生没有诊断好。按粉瘤给做了手术。后来去北京医院诊断了一下。人家说是隆起突出性纤维肉瘤。这该怎么治啊?严重吗?医生诊断错了有没有责任?

隆起突出性纤维肉瘤是恶性肿瘤,很严重的。治疗当然是中西结合最好,先西医手术切除,再中医经络消瘤治疗,疏通经络、改变体质就能康复。

这个是很容易误诊的,要是在初次切除之后的病理或免疫组化的时候给与确认。在这里讨论谁的责任也没有意义,只要医生不是主观故意和明显的缺少判断能力。还是想办法治病吧。如果确认是纤维肉瘤,最好再行广泛切除手术,保证无肿瘤残留以降低复发概率。

隆突性皮肤纤维肉瘤在肉瘤里是属于低度恶性的,一般对放化疗不敏感,推荐的治疗手段是广泛手术切除,如果受部位限制,需要考虑到美观,可采用Mohs(国外有报道,Mohs可以降低复发至6-11%)。

至于医院,如果只是初次切除,只要到三甲医院作规范的广泛切除,切缘距离肿瘤3-5cm,手术过程采用快速冰冻切缘病理保证没有肿瘤残留

你好,病理报告确认是隆突性纤维肉瘤就该手术开干净我也是纤维肉瘤,因第一次也是按照良性切除的,现在已经是第三次复发了这个病特点就是易复发所以第一次手术要彻底一些。希望你爸爸不要复发。每次手术真的很痛苦,病人和家人都饱受煎熬。。

隆突性纤维肉瘤是怎么回事?怎样治疗?!急!!!

女,26岁,深圳医院病例报告单上描述如下:

肉眼所见:直径1CM带皮肤组织,表面部分破溃,直径0。8CM。

镜下见:皮下梭形细胞在结缔组织间生长,无明显异型性,伴溃疡。

诊断:考虑为“右前肩”真皮纤维组织细胞瘤样增生,伴溃疡,不完全除外隆突性纤维肉瘤,建议免疫组化协诊。

现在情况是整个深圳做不了免疫组化,需要到广州,又暂时借不出切片,内心非常紧张,有谁知道是怎么回事?后果如何?怎样治疗?

一直以来,手术切除都是治疗纤维肉瘤的首选手段,它能决定病人生存时间的长短和后期效果的好坏。但事实上,手术虽然能切除大部分肿瘤,但是一些较小的肿瘤或残存的肿瘤细胞则必须依靠经络体质消瘤法才能被彻底消除干净,否则会让手术“功亏一篑”。

隆突性纤维肉瘤低度恶性

需扩大切除,

放化疗不敏感

横纹肌肉瘤一般见于横纹肌内,主要发生在颈部及泌尿生殖器官,多形性也仅见于老人的四肢,而发生于乳腺者十分罕见。其是由乳腺内软组织中的幼稚间叶细胞向横纹肌分化而形成的恶性肿瘤,具有生长迅速,体积大,有时可占据整个乳房,多不侵及皮肤之特点。且易在一年内出现血行转移,也可发生淋巴转移。治疗宜采用单纯乳房切除术,术后辅助放化疗。横纹肌肉瘤早期切除预后尚佳,如治疗不当,局部复发率达50%。病理:切面灰白,鱼肉样,有出血,质较软脆。镜检:肿瘤细胞大多呈梭形,胞浆丰富,红染明显,核梭形、染色质粗,核膜厚,核仁明显,2个核排列不规则,有较多的核分裂,部分细胞特大,胞浆特别丰富红染,呈椭圆形球拍状、带状,瘤细胞形态及大小相差明显,少量分化较好的细胞浆有横纹。肿瘤内血管较丰富,无明显间质,部分肿瘤出血坏死。(HE*400)。

隆突性皮肤纤维肉瘤:是一种生长缓慢,起源于皮肤的纤维肉瘤。诊断要点:常见于中年男性,好发于躯干部。损害为隆起性暗红色肿块,质硬,可呈分叶状,与皮肤粘连。生长缓慢,一般无症状,切除不彻底易复发,但很少转移。肿瘤由一致的梭形细胞和纤细扭曲的胶原构成,细胞异形性较轻,核分裂少或中等量,常围绕小血管或胶原排列成典型的席纹状或车辐状结构,瘤内常见残存的皮肤附件,而黄色瘤细胞、巨细胞和炎细胞少见。经典的DFSP组织形态表现为梭形瘤细胞车辐状或席纹状结构,瘤组织常浸润皮下脂肪组织内形成蜂窝状结构。(dermatofibrosarcoma-protuberans)01:瘤细胞梭形,大小形态较一致,胞浆少,有轻度异型,排

隆突纤维肉瘤能活多久

隆突纤维肉瘤属于低恶性肿瘤,一般以手术为主,5年生存率在90%,但因不规则侵润性,手术可能难以切除干净,容易复发,需要配合其他治疗来提高预防复发,并定期做检查。

隆突纤维肉瘤能活多久取决于病人的具体病情、病人的身体素质,是否有良好的心理状态,最重要是的是有没有遇到好的治疗方法,就像千里马遇伯乐一样难,其实隆突纤维肉瘤是很好治疗的,只要手术切除,但是并不是手术之后没康复了,手术只是切除看得见的肿瘤细胞,是切不干净的,残存的肿瘤细胞会复发甚至转移,因此必须中医来中医扶正治疗,疏通经络改变体质,才能彻底根治隆突纤维肉瘤。

隆突性皮肤纤维肉瘤是癌症吗

隆突性皮肤纤维肉瘤(DSFP)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮,缓慢生长的肿瘤,目前肿瘤起源不明。它是一种恶性肿瘤,即人们所说的癌症。但是恶性程度不高

隆突性皮肤纤维肉瘤是癌症吗

皮肤隆突性纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性,好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块,质硬,可呈分叶状,与皮肤粘连。生长缓慢,一般无症状,切除不彻底易复发,但很少转移。本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。

隆突性皮肤纤维肉瘤(dsfp)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮,缓慢生长的肿瘤,目前肿瘤起源不明。它是一种恶性肿瘤,即人们所说的癌症。但是恶性程度不高

皮肤隆突性纤维肉瘤怎样治疗?

皮肤隆突性纤维肉瘤怎样治疗?

纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分,则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤可恶变,应尽早手术完整切除。

48岁男,隆突性皮肤纤维肉瘤,转移或复发概率大吗?

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):48岁,男。早前就有长了多年的肿块,但医生说没事不用割。后来,也就是去年,那个肿块开始变大,变硬,略疼。医生说是早期恶性低度隆突性皮肤纤维肉瘤。他于此时建议割掉,且割得较彻底曾经治疗情况和效果:时至今日,已有1年半,每半年做一次复查,情况都良好想得到怎样的帮助:我想问问,这个病它是否易复发或者转移,是否需化疗,吃药。平时需注意什么

隆突性皮肤纤维肉瘤,属低度恶性肿瘤,局部容易复发,但很少出现转移,重要的是手术彻底,无需化疗,平时无需特别注意,不知手术时有多大,必要时可以局部放疗!

回复专家:宁波李惠利医院-肿瘤外科-王跃辉主任医师

隆突性皮肤纤维肉瘤

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者男,49岁,以前身体状况良好。此次病情:1、右肩部肿块发现有十个月时间,近三个月内迅速增大曾经治疗情况和效果:

1、起初按良性肿瘤在当地省立医院做了局部切除,后病理化验是DFSP。十天后在同医院进行了扩切手术,扩切范围约3~4cm。冰冻检查手术切缘未见肿瘤细胞。2、CT、B超提示目前胸部无转移情况。3、目前距扩切手术两周时间,伤口已拆洗,愈合情况良好。想得到怎样的帮助:1、病理报告有:“瘤细胞呈梭形,车辐状排列,核分裂像多见”的描述,第一次手术免疫标记结果:CD34+,SMA血管+,S-100—,des—,ki-67+(25%),这样情况是否属于FS转化型的DFSP呢?2、是否需要进一步的放疗?如果需要,周期多长时间?什么时候开始呢?

从你的问题看得出来你读过相关东西。DFSP绝大部分都有COL1A-PDGFB融合基因,该融合基因本身就是促进DSFP向FS转化的因素。Anyway,DSFP在临床一直被认为是FS,只是转移几率更低(<2%)。如果切缘已经达到3cm以上,不建议放疗。只有在肿瘤为R1切除,且由于皮瓣或功能的需要无法再次广切时,可以补充术后放疗,术后3周左右开始,周期大概1个月。

回复专家:复旦大学附属肿瘤医院-腹部外科-陈勇主治医师

皮肤纤维瘤怎么治疗

皮肤纤维瘤是发生在皮下的良性肿瘤,一般生长缓慢,可以发生在人体的多种部位,无疼痛和瘙痒,对身体影响不大的,如果纤维瘤小于一厘米一下的,一般不用治疗的。

如果纤维瘤大于一厘米以上的,需采用手术切除治疗,然后用些抗生素药物,都可以逐渐痊愈的。

你好,根据你的叙述此病属于良性肿瘤性疾病,禁止刺激,可以去医院做激光治疗或手术治疗,少吃油腻性食物,多吃蔬菜,水果。

皮肤纤维瘤

增生,表皮突增宽延长,

b病变之上至

间常形成一正常

c有时可见弥漫的泡沫样

�Touton细胞样

多核巨细胞

,尤其是细胞型。

一般病理改变

,无包膜,境界不清,

结节由梭形成

�幼稚或成熟的胶原呈平行、编织状或车轮状排列,间有

病变部位正上方表皮增生,表皮突常规则地向下延伸,伴基底层

瘤体上方与表皮之间常有一狭窄的正常胶原带,

可分为“纤维型”和“细胞型”,多数为“纤维型”,其中胶原的

远较细胞为多,

皮肤附属器减少乃至消失,

约1/3皮肤纤维瘤,特别是细胞型中,增生细胞内含脂质或

含铁血黄素

可见多核巨细胞。

隆突性皮肤纤维肉瘤:瘤体一般位于真皮下部,

呈梭形,大小一致,

,轻度不典型,

相少,瘤细胞围绕

呈辐射状排列,弹力纤维的分布相同。表皮不增生,但可破溃。

纤维肉瘤:瘤体大,部位较深,瘤细胞

明显,核分裂相多,一般分化较差的,胶原

较少,特殊染色可见瘤体内有

皮肤异型性纤维黄瘤:特征性改变是具有

奇特的多核巨细胞,有明显的异型性及核分裂相。不典型多核巨细胞内没有含铁血黄素,也无表皮增生现象。

常见,男女均可发生,一般发病于30岁~50岁,

可自然发生或

后引起。本病为良性真皮内结节,成纤维细胞(或组织细胞)作灶性增生所致。阿克曼教授认为皮肤纤维瘤的发生是

,而不是肿瘤性的,因此他建议本病应更确切地称为皮肤纤维病。但因损害大多无消退趋势,故

仍认为其本质属一种

或棕褐色半球形的结节,直径约0。3cm~1。5cm,质硬,与皮肤粘